§15§Der lang erwartete Nachfolger des Lehrbuchklassikers "Grenzorbitale und Reaktionen organischer Verbindungen". Die Molekülorbitaltheorie und zahlreiche andere Themen ergänzt diese vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage. Mit Hilfe der Molekülorbitaltheorie kann die Verteilung von Elektronen in Molekülen beschrieben werden. Sie erlaubt somit eine Voraussage über den räumlichen Bau, die physikalischen Eigenschaften und die Reaktivität von chemischen Verbindungen. Die Molekülorbitaltheorie wird hier leicht verständlich und unter Vermeidung einer komplexen mathematischen Behandlung erklärt und mit vielen illustrativen Beispielen untermauert. Dieses Buch ist eine "Pflichtlektüre" für alle fortgeschrittenen Bachelorstudenten, Masterstudenten und Doktoranden. §03§Vorwort§ §MOLEKÜLORBITALTHEORIE§Die Atomorbitale des Wasserstoffatoms §Aus Wasserstoffatomen aufgebaute Moleküle §C-H- und C-C-Bindungen §Konjugation: Die Hückel-Theorie §Aromatizität §Gespannte sigma-Bindungen: Cyclopropane und Cyclobutane §Heteronukleare C-M-, C-X- und C=O-Bindungen §Das Tau-Bindungsmodell Spektroskopische Methoden § §STRUKTUREN ORGANISCHER VERBINDUNGEN §Der Einfluss der pi-Konjugation §sigma-Konjugation: Hyperkonjugation §Konfiguration und Konformation von Molekülen §Andere nichtkovalente Wechselwirkungen § §CHEMISCHE REAKTIONEN: THERMODYNAMIK UND KINETIK §Einflüsse auf die Gleichgewichtslage §Das Prinzip der harten und weichen Säuren und Basen (HSAB) §Übergangszustände §Störungstheoretische Behandlung der chemischen Reaktivität §Die Salem-Klopman-Gleichung §Harte und weiche Nukleophile und Elektrophile §Andere Faktoren, die die chemische Reaktivität beeinflussen § §IONISCHE REAKTI §03§ONEN: REAKTIVITÄT §Elektronentransfer (ET) in ionischen Reaktionen §Nukleophilie §Ambidente Nukleophile §Elektrophilie §Ambidente Elektrophile §Carbene § §IONISCHE REAKTIONEN: STEREOCHEMIE §Die Stereochemie der grundlegenden organischen Reaktionen §Diastereoselektivität § §THERMISCHE PERICYCLISCHE REAKTIONEN §Die vier Klassen pericyclischer Reaktionen §Beweise für den konzertierten Verlauf der Bindungsbildungen und Bindungsbrüche §Symmetrieerlaubte und symmetrieverbotene Reaktionen §Begründungen der Woodward-Hoffmann-Regeln §Sekundäre Effekte § §RADIKALREAKTIONEN §Nukleophile und elektrophile Radikale §Die Abstraktion von Wasserstoff- und Halogenatomen §Die Addition von Radikalen an pi-Bindungen §Die Chemoselektivität von Radikalen: Synthetische Anwendungen §Die Stereochemie in einigen Radikalreaktionen §Ambidente Radikale §Radikalkupplungen § §PHOTOCHEMISCHE REAKTIONEN §Grundsätzliches zu photo §03§chemischen Reaktionen §Ionische Photoreaktionen §Photochemische pericyclische Reaktionen und verwandte schrittweise Reaktionen §Photochemisch induzierte Radikalreaktionen §Chemilumineszenz § §12§"Diese vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage wurde um die Behandlung der §Molekülorbitale und zahlreiche weitere Themen ergänzt. Dieses Buch ist eine "Pflichtlektüre" für alle fortgeschrittenen Bachelorstudenten, Masterstudenten und Doktoranden." §www.amazon.de (23.03.2015)§
